Agência Europeia analisa risco de síndrome rara após vacina da Janssen

Regulador pediu dados detalhados à Johnson & Johnson sobre casos de síndrome de Guillain-Barré relatados após a vacinação contra Covid-19

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) informou, nesta terça-feira (13/7), que analisa a possibilidade de a vacina da Janssen contra a Covid-19 provocar, em casos muito raros, a síndrome de Guillain-Barré.

O anúncio foi feito um dia após a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, o FDA, adicionar um alerta para o distúrbio nervoso. Até então, foram notificados 100 casos preliminares, incluindo 95 casos graves, com necessidade de hospitalização, e um óbito.

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